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Clec4f可以區(qū)分肝臟巨噬細(xì)胞KF和骨髓來(lái)源巨噬細(xì)胞BMDM嗎?

更新時(shí)間:2025-08-14   點(diǎn)擊次數(shù):668次

肝肝門(mén)靜脈(iPo)注射胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)腫瘤細(xì)胞來(lái)模擬肝轉(zhuǎn)移。選擇這種方法,因?yàn)檗D(zhuǎn)移是胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)的早期事件,通過(guò)這個(gè)模型,可以研究巨噬細(xì)胞在肝臟轉(zhuǎn)移級(jí)聯(lián)早期(播種階段)和晚期(生長(zhǎng)階段)中的作用。


肝臟巨噬細(xì)胞在轉(zhuǎn)移播種過(guò)程中有什么作用呢?為了清除巨噬細(xì)胞,我們使用了荷蘭Liposoma廠家的包裹有氯膦酸的脂質(zhì)體ClodronateLiposomes(CEL),在轉(zhuǎn)移挑戰(zhàn)之前給藥。包裹有氯膦酸的脂質(zhì)體ClodronateLiposomes(CEL)清除了肝臟中的庫(kù)普弗細(xì)胞(KCs)和骨髓來(lái)源的巨噬細(xì)胞(BMDMs)(圖3b-d)。然而,巨噬細(xì)胞的清除對(duì)轉(zhuǎn)移播種沒(méi)有影響。我們還測(cè)試了KCs在轉(zhuǎn)移播種中的具體作用。為此,我們向Clec4f-cre-tdTomato /-Rosa26-LSL-DTR /-(Clec4fDTR)小鼠注射了白喉毒素(DT)。同樣,KC的消耗對(duì)轉(zhuǎn)移播種也沒(méi)有影響。因此,該模型肝臟中的腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移播種可以獨(dú)立于巨噬細(xì)胞發(fā)生

Clec4f可以區(qū)分肝臟巨噬細(xì)胞KF和骨髓來(lái)源巨噬細(xì)胞BMDM嗎?

為研究腫瘤細(xì)胞與不同肝臟巨噬細(xì)胞亞群之間的細(xì)胞-細(xì)胞相互作用。我們對(duì)正常小鼠的肝臟進(jìn)行了單細(xì)胞RNA測(cè)序,并確定Clec4f作為一個(gè)差異表達(dá)基因,能夠區(qū)分肝臟常駐的Kupffer細(xì)胞(KCs)和骨髓來(lái)源的巨噬細(xì)胞(BMDMs)(下圖a–d),與先前的文獻(xiàn)一致?;谶@一發(fā)現(xiàn),我們使用Clec4f作為KC特異性標(biāo)記,利用多重免疫組化(mIHC)研究腫瘤細(xì)胞與肝臟巨噬細(xì)胞亞群之間的相互作用。種植的腫瘤細(xì)胞更常被發(fā)現(xiàn)與F4/80 BMDM接觸,而不是F4/80 Clec4f KC(下圖e–h)。此外,在已建立的轉(zhuǎn)移瘤(擴(kuò)展階段)中,BMDMs主要存在于病變內(nèi)部。相比之下,如預(yù)期的那樣,居住在肝竇中的KCs僅限于附近的肝臟組織(下圖2i–l)。因此,不同譜系的巨噬細(xì)胞亞群存在于與轉(zhuǎn)移病灶相關(guān)的空間區(qū)域,并可能在轉(zhuǎn)移過(guò)程中以不同方式與腫瘤相互作用。

Clec4f可以區(qū)分肝臟巨噬細(xì)胞KF和骨髓來(lái)源巨噬細(xì)胞BMDM嗎?


巨噬細(xì)胞以前被認(rèn)為在肝臟中的轉(zhuǎn)移中起到支持作用。為了測(cè)試巨噬細(xì)胞在轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)階段的作用,我們?cè)?strong>轉(zhuǎn)移種植后應(yīng)用了荷蘭Liposoma廠家的包裹有氯膦酸的脂質(zhì)體ClodronateLiposomes(CEL)以耗竭肝臟巨噬細(xì)胞。在這種情況下,巨噬細(xì)胞的耗竭顯著減少了肝臟中的腫瘤負(fù)擔(dān)。接下來(lái)我們測(cè)試了庫(kù)普弗細(xì)胞在調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)中的作用。為此,Clec4fDTR小鼠在腫瘤種植后每天接受DT治療以耗竭庫(kù)普弗細(xì)胞。在該模型中,庫(kù)普弗細(xì)胞的耗竭并未影響轉(zhuǎn)移負(fù)擔(dān)。綜合以上數(shù)據(jù),這些結(jié)果與腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞在支持轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)中的作用一致,而不是庫(kù)普弗細(xì)胞,這一點(diǎn)之前也曾被提出過(guò)。


Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除肝臟巨噬細(xì)胞,疾病模型為:門(mén)靜脈注射PDACYFP-cells。PDAC是胰腺導(dǎo)管腺癌(Pancreatic Ductal Adenocarcinoma)的縮寫(xiě),屬于胰腺癌中常見(jiàn)且惡性程度高的類(lèi)型,占胰腺惡性腫瘤的85%-90%。它起源于胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞,侵襲性強(qiáng)、進(jìn)展迅速,多數(shù)患者確診時(shí)已處于中晚期,5年生存率不足10%。荷蘭Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑Clodronate Liposomes見(jiàn)刊于Nature Communications:Kupffer 細(xì)胞可防止小鼠胰腺導(dǎo)管腺癌轉(zhuǎn)移到肝臟。Clec4f可以區(qū)分肝臟巨噬細(xì)胞KF和骨髓來(lái)源巨噬細(xì)胞BMDM嗎?詳細(xì)類(lèi)容可以見(jiàn)如下文獻(xiàn)。

論文信息:

論文題目:Kupffer cells prevent pancreatic ductal adenocarcinoma metastasis to the liver in mice

期刊名稱(chēng):Nature Communications

時(shí)間期卷:14, Article number: 6330 (2023)

在線時(shí)間:2023年10月10日

DOI:doi.org/10.1038/s41467-023-41771-z

  

產(chǎn)品信息:

貨號(hào):C-010

規(guī)格:10ml

品牌:Liposoma

產(chǎn)地:荷蘭

名稱(chēng):Clodronate Liposomes

辦事處:Target Technology(靶點(diǎn)科技)

靶點(diǎn)科技(北京)有限公司

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地址:中關(guān)村生命科學(xué)園北清創(chuàng)意園2-4樓2層

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