Clickchemistrytools炔基棕櫚酸Alkynyl Palmitic Acid：

Alkynyl Palmitic Acid (Alk-C16) 是一種 PROTAC linker，屬于 alkyl chain 類?？捎糜诤铣?PROTAC 分子。Alkynyl Palmitic Acid 是一種點(diǎn)擊化學(xué)試劑。它含有 Alkyne 基團(tuán)，可以和含有 Azide 基團(tuán)的分子發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng) (CuAAc)。

中文名：15-十六碳炔酸，炔基-棕櫚酸

英文名：Alkynyl Palmitic Acid，hexadec-15-ynoic acid，Alkynyl Palmitic COOH

CAS號(hào)：99208-90-9

化學(xué)式：C16H28O2

分子量：252.4

外觀：淡黃色或白色固體，產(chǎn)物呈固體或粘性液體，取決于PEG分子量

規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)：10mg、25mg、50mg

存儲(chǔ)：

Powder  -20°C3 years

In solvent   -80°C6 months

-20°C1 month

結(jié)構(gòu)式：

反應(yīng)機(jī)理：

Alkynyl Palmitic Acid，也被稱為炔基棕櫚酸或15-十六碳炔酸，是一種具有獨(dú)特化學(xué)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物。其CAS號(hào)為99208-90-9，化學(xué)式為C16H28O2，分子量為252.4。這種化合物由棕櫚酸（一種常見的脂肪酸，結(jié)構(gòu)為CH3(CH2)14COOH）與炔基（一種含有碳碳三鍵的官能團(tuán)，通常表示為R-C≡C-，其中R代表烴基或其他有機(jī)基團(tuán)）通過化學(xué)鍵相連而成。

Alkynyl Palmitic Acid還表現(xiàn)出一些有趣的化學(xué)性質(zhì)。它含有炔基官能團(tuán)，可以與含有疊氮基團(tuán)的分子發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)（CuAAc）。這種反應(yīng)在點(diǎn)擊化學(xué)中非常重要，因?yàn)樗梢杂糜跇?gòu)建復(fù)雜的有機(jī)分子結(jié)構(gòu)。

Alkynyl Palmitic Acid能夠特異性地標(biāo)記蛋白質(zhì)的S-棕櫚?；揎椢稽c(diǎn)，從而幫助科學(xué)家們研究這種修飾對蛋白質(zhì)功能的影響。通過標(biāo)記和檢測，科學(xué)家們可以揭示棕櫚?；揎椩谛盘?hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞定位、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性等方面的作用機(jī)制。

產(chǎn)品形式：

1.外觀為固體/粉末

2.溶于大部分有機(jī)溶劑，溶于水

3.純度標(biāo)準(zhǔn)95+，詳情可在線咨詢靶點(diǎn)科技

保存建議：避免反復(fù)凍融，避光避濕保存，儲(chǔ)液應(yīng)該立即使用，-20℃以下冰凍。

產(chǎn)品文獻(xiàn)：

1.Gray, R. A. V., et al. (2021). Optimized Incorporation of Alkynyl Fatty Acid Analogs for the Detection of Fatty Acylated Proteins using Click Chemistry. JoVE Journal, 10 (3791), 62107. [JoVE Journal]

2.Li, B., et al. (2020). TMEM132A, a Novel Wnt Signaling Pathway Regulator Through Wntless (WLS) Interaction. Front Cell Dev Biol., 8, 599890. [PubMed]

3.Lee, M.T., et al. (2020). Dietary sphinganine is selectively assimilated by members of themammaliangut microbiome. J Lipid Res . [PubMed]

4.White, F. K. H., et al. (2019). S-Palmitoylation of junctophilin-2 is critical for its role in tethering the sarcoplasmic reticulum to the plasma membrane. J Biol Chem., 294 (36), 13487-13501. [PubMed]